发病时间：不清楚
我唐筛的的检查是开放性神经管缺陷高风险
补充说明：我唐筛的的检查是开放性神经管缺陷高风险
补充提问：报告上连一个参考值都没有
T*******8 2015-12-23 11:46
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精选回答(3)
你好，很高兴为您解答问题，因为唐氏筛查只是对宝宝畸形的初步筛查，起不到诊断性的作用，从现在检查结果来看，出现高风险，是指宝宝患畸形的几率较高。可以遵医生医嘱，做无创的DNA，以确定宝宝患畸形的几率，也可以直接做羊水穿刺，但是因为风险较大，建议慎重考虑做选择。
2018-11-27 06:40
举报你好，根据你的描述，开放性神经管缺陷高风险截断值是2.5MOM，还是有必要做无创DNA的。唐筛检查准确率为60%—70%左右，只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。而无创DNA是进一步，来诊断患儿的，无创DNA是一个更加准确的筛查方法。如果是神经管缺陷，以智力是有一定的影响的。
2017-09-15 06:16
举报一般你说的情况唐筛检查是高风险的话，是需要到省级三级甲等医院选择羊水穿刺术检查下是有必要性的。
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开放性神经管缺损在出生缺陷中占很大比例,主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为“蛤蟆胎”、“怪胎”。
症状起因：这种病是多基因遗传病，由于多对基因共同作用的结果，环境因素又常常是疾病发生的诱因。
可能疾病： 小儿神经管畸形
就诊科室：生殖健康
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