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胎儿15号染色体前臂2.4M片段重复,

发病时间:不清楚

胎儿15号染色体前臂2.4M片段重复,

补充说明:胎儿15号染色体前臂2.4M片段重复,

a*******R 2015-12-31 05:40

胎儿 前臂 染色体异常 畸形 彩超 怀孕 羊水穿刺 胎儿畸形 孕检

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精选回答(2)

刘萍 主任医师 太和县人民医院 三甲

擅长:擅长妇科内分泌(功血、闭经、围绝经期综合症、PCOS等治疗)、妇科肿瘤(如子宫肌瘤、卵巢瘤、宫颈癌、子宫内膜癌等)诊治,不孕症(输卵管吻合术)、各种腹腔镜微创手术(子宫肌瘤、卵巢瘤、宫外孕腔镜术)、宫腔镜手术(宫颈疾病诊治)、腹膜外剖宫产,及产科的各种疑难杂症的诊治和处理及危重症病人抢救。

提问

你好,根据你的描述分析。怀孕以后检查胎儿15号染色体前臂有片段重复的话,不排除胎儿有畸形的可能。建议像这种情况需要做一下无创DNA或者是无创的羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。检查结果正常的话,注意休息,适当活动,禁止同房,遵医嘱定期孕检。

2019-02-20 10:02

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朱立成 医师 河北保定东留春乡卫生院

擅长:妇科常见病

提问

这个是染色体异常的,可能会有胎儿前臂畸形的,建议做彩超检查看看的好

2015-12-31 07:38

2条追问

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追问: 宝妈现在多少周了?我也查出来和你一样啊,正在等大人的染色体结果。

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回复: 你的数据没有显示胎儿的周数的,可以根据月经的时间和性生活时间算一下的

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追问: 现在孕20周了,B超及其他检查都是正常的,检验所在医学库里查了,也没有对这个染色体致病的相关记载,临床意义不明确。怎么办?急

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回复: 这个有可能会出现异常,或是潜在性的身体发育异常的

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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