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21三体综合症临界值怎么办
补充说明：21三体综合症临界值怎么办
2016-03-05 20:33
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谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
21三体综合征临界值通常是指唐氏筛查结果为临界风险。出现这种情况，建议患者及时前往正规医院进行进一步检查，可以通过无创DNA检查、羊水穿刺检查、四维彩超检查等方法进行判断，有利于更好地了解患者的身体情况。
1、无创DNA检查
无创DNA检查属于一种产前检查方法，主要是通过抽取孕妇的外周血液，从而检测其中胎儿DNA的情况。一般情况下，出现21三体综合征临界风险的情况，说明胎儿存在染色体异常的情况。建议患者可以通过无创DNA检查的方法进行判断，可以有效检测出胎儿是否患有唐氏综合征的情况。
2、羊水穿刺检查
羊水穿刺检查属于一种有创的产前诊断方法。主要是通过抽取孕妇的羊水标本，来检测其中的胎儿细胞，可以有效诊断胎儿是否患有唐氏综合征的情况。
3、四维彩超检查
四维彩超检查主要是通过超声检查的方法对胎儿进行检查，可以有效判断胎儿是否患有唐氏综合征的情况。一般情况下，建议患者在怀孕22至26周时进行四维彩超检查。
除此之外，还可以通过无创DNA检查、唐氏筛查等方法进行判断。对于确诊为唐氏综合征的患者，建议需要及时就医，可以通过终止妊娠的方式进行治疗。
2023-07-24 08:16
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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