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21三体综合症发病率高吗
补充说明：21三体综合症发病率高吗
a******W 2015-10-18 15:24
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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21三体综合征的发病率约为1/700-1/800。
21三体综合征的发生与染色体数目异常有关，正常情况下人体细胞有46条染色体，其中23条来自父亲，23条来自母亲。若受孕时精子或卵子中的21号染色体未分离，则可能导致新形成的受精卵中多一条21号染色体，形成具有三条21号染色体的细胞系。当这种细胞系发育成个体时，就会出现21三体综合征的相关症状。
21三体综合征还可能与其他因素如遗传、环境暴露等有关。
建议孕妇定期接受产前筛查和诊断，以早期发现并预防21三体综合征及其他染色体异常疾病。
2024-03-07 14:44
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医生回答(4)
目前产前筛查结果只能说明胎儿患有21-三体综合征的风险相对高些，但并不能说明一定存在染色体疾病，要想确定必须做羊水穿刺行染色体核型分析。 指导意见： 产前筛查异常的真正有染色体问题的比例是1/60.所以说您很大比例上是在正常的群体里。医学上只是尽可能的发现问题及早解决，减少异常新生儿的出生率，这个过程就需要很多患者作出无谓的牺牲。
2015-10-18 15:24
举报：您好,这个比率只是代表几率不一定是准确的.但是1：46确实危险性比较大. 指导意见： 所以医生才会建议做个羊水穿刺.那样就能确诊,以免出生后是21三体,影响家庭生活.出生后当然通过检查能确定是否是21-三体,但是那时也晚了.所以建议羊水穿刺.流产的几率的很小很小的.这个末次月经与唐氏结果是没有关系的.您的21三体结果是1：46是有很大的风险的.是必须要进行抽羊水复查染色体的
2015-10-18 15:24
举报21三体综合症风险值是1：46,表示出生46个婴儿里可能有1个是唐氏儿(先天愚型儿) 指导意见：羊水穿刺是可以确诊的,千万别存侥幸心理 .不过筛查准确率很低,经过羊水穿刺被确诊的只有2%左右
2015-10-18 15:24
举报21三体检查结果是1：46,属于高危的. 指导意见：您的末次月经的日期差不了多少天,是不会影响到这个二十一体的结果的.这个末次月经与唐氏结果是没有关系的.您的21三体结果是1：46是有很大的风险的.是必须要进行抽羊水复查染色体的.因为检查的结果只能说明有风险,并不能明确是不是患病,所以要复查的.染色体检查是很准却的,如果有问题,就需要采取果断措施的.如果检查结果正常,就可以排除的,就不必担心了.一定要复查,是不能有侥幸心里的.虽然婴儿出生后能马上就能知道是不是唐氏儿的.但是这种患儿可以说是一个累赘.
2015-10-18 15:24
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妊娠于20周前终止，胎儿体重少于500克，称为流产。流产又分为自然流产和人工流产；其中人工流产为，用人工或药物方法终止妊娠称为早期妊娠终止。而自然流产是指在怀孕28周前胚胎或胎儿因某种原因自动脱离母体而排出者，其发生率约为15%～20%。自然流产连续发生3次或3次以上，且发生时间在怀孕三个月以内，又称为反复性早期自然流产。同时自然流产还有稽留流产一种，指胚胎或胎儿在宫内已死亡2个月后仍未自然排出者。自然流产的原因非常复杂，其中有染色体异常、受精卵异常、胚胎质量差、年龄大了卵子质量不好、年龄大了精子质量不好、有遗传病、环境污染的问题等。
多发人群：孕龄女性，怀孕准妈妈
典型症状： 习惯性流产 先兆流产 难免流产或不可避免流产 妊娠时伴有腹痛的阴道流血 自发性流产
临床检查： 习惯性流产 先兆流产 难免流产或不可避免流产 妊娠时伴有腹痛的阴道流血 自发性流产
治疗费用：市三甲医院约（500-1000元）
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内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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调经养血，逐瘀生新。用于月经不调，或多或少，行经腹痛，子宫寒冷，久不受孕，习惯性流产，赤白带下，崩漏不止，病久气虚，肾亏腰痛。
