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孕11周+NT值3.2mm怎么办？要做
补充说明：孕11周+NT值3.2mm怎么办？要做
a*******C 2016-04-15 15:59
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精选回答(3)
你好，根据你提供的检查结果来看，提示胎儿合并有染色体异常的风险。建议遵照医嘱去医院进行无创DNA或羊水穿刺进一步确诊。NT值增厚只起到提示作用，说明风险增大，并不代表确诊。建议放松心情，先不用过于紧张。孕期不要乱服用药物，怀孕后前三个月服用叶酸片，可以预防胎儿神经管畸形及先天性缺陷儿的出生。孕期要定期进行孕检，适当增加营养。
2018-03-12 04:54
举报你好，根据你的描述情况能说话这句话并没有什么特别大的意见，建议的话，整个孕期还是要注意观察宝宝的生长发育情况定期去医院做产检正常有任何不舒服的情况，一定要及时去医院看一个医生的这段时间一定要多保持正常的生活作息不能熬夜。m
2018-12-09 17:17
举报你好，十一周NT值偏高，建议做产前筛查和产前诊断，如果正常再做三维彩超排除胎儿畸形。
2016-04-15 15:58
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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