发病时间：不清楚
重症肌无力，阿托品有效吗
补充说明：重症肌无力，阿托品有效吗
a*******C 2016-06-05 09:19
我要咨询
精选回答(3)
阿托品是M受体阻断剂，不能用于重症肌无力的治疗，治疗以上病变需要用胆碱酯酶抑制剂如新斯的明等药物治疗，才有一定的效果，重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。治疗药物有胆碱酯酶抑制剂如新斯的明片; 吡啶斯的明 片; 美斯的明 也可以配合激素类药物如强的松 ;或是免疫抑制剂等药物治疗，阿托品没有治疗重症肌无力的作用，
2018-12-08 09:44
举报重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要是表现为部分或全身骨骼肌无力或易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。阿托品没有治疗的作用的，主要是新斯的明试验的胃肠痉挛及加重的症状解毒治疗的
2018-11-08 00:39
举报您好，西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂。抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶明、酶抑宁或称美斯的明，这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等，可以同时服用阿托品以对抗。
2016-06-05 09:21
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
