首页> 内科> 神经内科> 特发性震颤> 特发性震颤多少人

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

特发性震颤发病率为0.3%-0.5%。

特发性震颤是一种常见的遗传性运动障碍性疾病,为常染色体显性遗传病。通常有家族史的患病概率要高于正常人群。特发性震颤隐匿起病,缓慢进展,也可长期缓解,主要表现为姿势性震颤和动作性震颤,可伴有头部、口面部或声音震颤,部分患者饮酒后震颤可暂时减轻。

轻症患者可遵医嘱选用普奈洛尔、阿普唑仑等药物治疗。震颤明显患者可遵医嘱选用扑米酮、加巴喷丁等药物治疗。症状严重或药物治疗不佳的患者可遵医嘱选用丘脑损毁术、脑深部电刺激术等手术治疗。

特发性震颤患者应积极就医,遵医嘱进行治疗和康复指导。日常注意合理饮食,适量运动,保持心情舒畅,有利于控制病情。

2023-07-27 02:54

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谢彦英 副主任医师 武警北京市总队第三医院

擅长:擅长各类神经内科疾病的诊断和治疗,诊治范围:脑瘫、脑萎缩、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病等神经内科疾病。

提问

你好,特发性震颤是一种退化性疾病,目前没有特效药,只能用药物减轻症状,还不能达到完全治愈的效果。 目前治疗建议可以通过对受损神经进行修复,激活自身神经细胞活性实现自身细胞分化、自我更新作用,达到安全、高效、快速地修复病变部位目的。

2014-01-08 10:15

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疾病百科

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特发性震颤 (家族性震颤,良性特发性震颤,原发性震颤)

特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。

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