发病时间:不清楚
如何测试疣
补充说明:如何测试疣
a******W 2016-08-16 22:45
我要咨询
精选回答(1)
疣可以通过醋酸白试验、皮肤病理检查、免疫组织化学染色、液基细胞学检查、人乳头瘤病毒检测等方法进行诊断。由于疣的形态和性质多种多样,建议及时就医以获得专业的评估和治疗建议。
1.醋酸白试验
醋酸白试验用于检测尖锐湿疣感染,因为HPV感染会导致病变区域呈现白色。医生会涂抹医用冰醋酸于疑似患处,等待数分钟后擦去,观察变白区域。
2.皮肤病理检查
皮肤病理检查能帮助诊断扁平疣,通过取下小块组织样本并对其进行显微镜检査。在局部麻醉下从疑似病变部位取一小块组织标本送至实验室分析。
3.免疫组织化学染色
免疫组化染色有助于确认是否存在特定抗原蛋白,进一步证实是否为扁平疣。利用特异性抗体标记目标抗原,在显微镜下评估其表达情况。
4.液基细胞学检查
液基细胞学检查可辅助诊断扁平疣引起的异常细胞增生。采集宫颈或皮肤表面脱落细胞制成薄片后进行显微镜检査。
5.人乳头瘤病毒检测
人乳头瘤病毒感染是疣的主要病因,因此需进行相关检测以确诊。可通过PCR技术扩增血液、分泌物中的病毒DNA片段。
以上各项检查均需要空腹进行。建议避免进食高脂肪食物及饮酒,以免影响醋酸白试验结果的准确性。同时注意保持良好的个人卫生习惯,避免与他人共用个人物品,以减少交叉感染的风险。
2024-03-11 01:19
举报相关问题
医生回答(4)
醋酸白试验的敏感性很高,在临床实践中不但对确诊HPV感染特别是亚临床感染很有帮助,而且对指导治疗也有很大的价值。但醋酸白试验也有假阳性或假阴性,故应结合临床表现和其他检查结果综合分析和运用。
2016-08-16 22:42
举报醋酸白试验使不明显的疣变得肉眼可见,其作用机理尚未明确。一种理论认为,可能是被人乳头瘤病毒(HPV)感染的细胞中的蛋白凝固的结果;另一种理论假设HPV感染上皮与正常的未感染上皮的角蛋白不同,HPV感染了的上皮角蛋白才能被醋酸发白。
2016-08-16 22:42
举报醋酸白试验是将3%~5%醋酸液涂抹或敷贴在可疑的受损皮肤上,而使有湿疣的疣体发白。具体方法是:将浸透醋酸的纱布或纸巾,敷到长出来的增生物上,过3~5分钟后观察突起是否变白(肛门部位的疣体需要10~15分钟)。用肉眼或借助放大镜观察局部,如果出现增生物明显的变白,就可以诊断为湿疣。
2016-08-16 22:42
举报典型的尖锐湿疣一般是不需要做实验室检查便可以作出诊断的。但有些疑似尖锐湿疣患者症状不典型,尤其是妇女,其阴道口可有类似于湿疣的假性湿疣,需做实验室检查以明确诊断。醋酸白试验,就是湿疣常用的其中一种实验室检查方法。
2016-08-16 22:42
举报向医生提问
疣(wart)是由病毒引起的一种皮肤表面赘生物,其病各首见与《内经》。多见于儿童及青年,潜伏期为1~3个月,能自身接扩散。病毒存在于棘层细胞中,可促使细胞增生,形成疣状损害。常见的有寻常疣、扁干疣、传染性软疣、尖锐湿疣等。中医学称之为疣目、鼠乳、枯筋箭、千日疮、痂疮、悔气疮,俗称“瘊子”或“坚头肉”。
多发人群:所有人群
典型症状: 皮肤瘙痒 丘疹 圆形或卵圆形丘疹或结节 掌跖角化过度 表皮角化
临床检查: 皮肤瘙痒 丘疹 圆形或卵圆形丘疹或结节 掌跖角化过度 表皮角化
治疗费用:市三甲医院约(300 —— 500元)
疣迪搽剂
清热解毒,化瘀散结。用于尖锐湿疣,生殖器疱疹。
咪喹莫特乳膏
成人外生殖器和肛周尖锐湿疣。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时,应考虑以下几点: 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括: 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时,应考虑到以下要点: 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,所以尚无法对疗效下结论。