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早衰症是什么病
补充说明：早衰症是什么病
a******W 2016-08-18 20:43
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精选回答(1)
早衰症是一种罕见的遗传疾病，以儿童在成年前快速老化为特征，常伴有各种并发症，如代谢紊乱和器官功能衰竭。该疾病由基因突变引起，导致生物衰老加速。
早衰症是由于特定基因突变引起的细胞衰老加速，导致机体过早出现与年龄不相符的生理衰退现象。早衰症患者可能出现生长迟缓、脱发、皮肤松弛、关节僵硬等症状，还可能伴随心血管系统异常，如高血压、心肌肥厚等。
针对早衰症的诊断通常包括血液检测、超声心动图、肺功能测试以及骨密度测定等。早衰症目前没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗，如营养支持、物理疗法等。对于某些并发症，如心血管问题，可能需要药物干预，如血管紧张素转换酶抑制剂可以降低血压。
早衰症患者应关注营养均衡，避免过度劳累，定期体检监测病情变化，同时建议患者可加入专业组织或论坛，与其他患者及其家人分享经验和支持。
2024-03-04 09:47
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医生回答(4)
你好，过度的疲劳、熬夜、生活饮食不规律、生活学习压力大、滥用补品保健品、过度饮用浓茶饮酒等等都会引起早衰的情况。
平时生活中坚持喝牛奶、豆浆，多吃鱼、虾及新鲜的水果和蔬菜。维持合理的生活习惯，均衡饮食，保证充足的睡眠，学会释放压力调节情绪，不要给孩子施加过多压力，不要过多食用含有激素、色素、香精多的垃圾食品等等。祝健康！
2016-08-18 20:41
举报你好，好，早衰的话多是有内分泌失调或者是激素分泌紊乱所导致的，只要没有出现内分泌紊乱的话基本上是不会有这个早衰症的。在平常生活当中要忌辛辣刺激性的食物，多吃一些鱼类蛋类豆类和蔬菜水果，避免劳累和熬夜，保持好心态即可
2016-08-18 20:41
举报符合下述4条中的3条即可诊断为本埠①特殊面容和身材;②提早衰老表现;③硬皮病样皮肤改变;④内分泌一代谢性疾病如实验室检查证实有透明质酸尿或皮肤成纤维细胞复制寿命缩短或证实有WS基因突变则可进一步确诊主要应与早老症和肢端老化症相鉴别早老症(progenia)又称Hutchinson—Gilford综合征与WS区别要点在于患者呈侏懦2岁即开始脱发肢端老化症(acrogenia)身材正常头发及眼都正常肢体萎缩明显无下肢溃疡
2016-08-18 20:41
举报成人早衰综合征的特征有：短身材早生灰发及毛发稀疏老人外貌白内障皮肤萎缩性改变脱屑色素沉着硬化角化过度溃疡甲萎缩关节畸形与运动受限提前绝经等现在认为本病是染色体隐性遗传病导致皮肤局限性角化过度和萎缩骨性突起部的皮肤紧张毛发和汗腺缺乏或未充分发育无增生性或坏死性动脉炎真皮的弹性纤维松弛全身性动脉硬化性改变肥大性关节炎骨质疏松和组织转移性钙化
2016-08-18 20:41
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凡是各种原因如老化、遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常、外伤、中毒、辐射等，都能引起晶状体代谢紊乱，导致晶状体蛋白质变性而发生混浊，称为白内障。此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上，就不能看清物体。世界卫生组织从群体防盲、治盲角度出发，对晶状体发生变性和混浊，变为不透明，以至影响视力，而矫正视力在0.7或以下者，才归入白内障诊断范围。
多发人群：儿童、老年人
典型症状： 视力障碍 瞳孔变白 玻璃体经瞳孔向前房凸出 眼压升高 眼球调节功能减退或消失
临床检查： 视力障碍 瞳孔变白 玻璃体经瞳孔向前房凸出 眼压升高 眼球调节功能减退或消失
治疗费用：三甲医院约（3000 —— 8000元）
