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第一个孩子没有遗传病第二个会有吗
补充说明：第一个孩子没有遗传病第二个会有吗
2016-09-13 23:08
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第一个孩子没有遗传病，第二个孩子有可能会有。
如果父母双方或一方患有遗传性疾病，那么后代出现遗传性疾病的概率会比较高，可能会出现第一个孩子没有患有遗传病，第二个孩子有可能会患有遗传性疾病。但具体情况也要具体分析，如果第一个孩子没有患有遗传病，那么第二个孩子有可能会患有遗传性疾病。如果父母双方或一方患有遗传性疾病，那么后代出现遗传性疾病的概率会比较高，可能会出现第一个孩子没有遗传病，第二个孩子有可能会患有遗传性疾病。
患有遗传性疾病的患者，可以在医生的指导下，通过长期服用抗遗传类药物或注射激素类药物来进行治疗，可以有效的减少遗传性疾病的发生。在日常生活中要注意饮食清淡，不要吃过于辛辣刺激和油腻的食物，可以多吃一些富含维生素的蔬菜和水果，如苹果、猕猴桃、香蕉、菠菜、芹菜等，可以有效的增强身体抵抗力，减少疾病的发生。
2023-07-22 04:34
举报这种情况不好说呀，如果你身上携带有这种基因的话，有可能导致第二个孩子也会出现无汗症。有一些疾病，产前检查是查不出来的，除非直接进行基因的检测。并不是所有的疾病产前都能够检查出来，有一些疾病是查不出来的，特别是一些遗传代谢方面的疾病
2018-03-18 22:26
举报您好，如果孩子先天性无汗，多有可能是先天性胚叶发育不良，神经发育不完善等原因导致的，因为遗传性疾病引起是比较罕见的。如果第一个孩子不是遗传因素导致的，无汗症，第二个孩子发生无汗症的几率很低。
2016-09-13 23:14
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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