首页> 内科> 血液科> 遗传病> 基因检测没有遗传病是不是就不会遗传?

基因检测没有遗传病是不是就不会遗传?

发病时间:不清楚

基因检测没有遗传病 是不是就不会遗传?

补充说明:基因检测没有遗传病是不是就不会遗传?

2021-01-07 15:06

遗传病 常染色体显性遗传病 21三体综合征 白化病 血友病 先天性耳聋 脊椎裂 唇腭裂 先天性心脏病 结肠息肉 躁狂抑郁性精神病 婚前体检 孕期

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:白血病,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,缺铁性贫血,巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,溶血性贫血,骨髓增生异常综合征等

找医生

基因检测没有遗传一般就不会遗传。遗传病是由遗传物质结构或功能的改变引起的疾病。常见遗传病有常染色体显性遗传病、线粒体遗传病。包括21三体综合征、白化病、血友病、红绿盲、先天性耳聋、脊椎裂、唇腭裂、先天性心脏病、多发性结肠息肉、躁狂抑郁性精神病等。加强婚前体检、定期孕期筛查可降低遗传病的发病率。

2021-01-15 14:40

举报

向医生提问

常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

参白化痔胶囊

清热解毒,凉血止血。用于Ⅰ、Ⅱ期内痔混合痔所致的便血肛门坠胀坠痛,大便干燥或秘结等症。

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。

推荐医生更多