发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁手术后存活的几率是多少，
补充说明：先天性胆道闭锁手术后存活的几率是多少，
a*******L 2016-09-28 07:31
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你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。葛西手术是唯一治疗方法。术后恢复有较大差异，手术费用比较高，可能要4-6万元。
2019-01-17 15:48
举报这个手术治疗以后成功率还是比较高的，如果不治疗，死亡率是相当高的。当然，这个疾病应该是越早诊断，越早治疗效果越好。如果拖的时间过完，有可能会造成肝功能永久性的损伤，那就需要进行肝脏移植的。相对来说，预后就比较差了，即便进行了肝脏移植，死亡率也是比较高的
2018-02-28 12:29
举报不好确定，要根据病情和个人体质来定，另外要看治疗的情况，暂时也不好确定费用，医院不同收费不同，可以到三级甲等医院就诊检查，在医生指导下进行治疗，具体费用可以咨询就诊医院的医生。
2016-09-28 09:06
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
