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婴儿先天性胆道闭锁手术后能完全康复吗

发病时间:不清楚

婴儿先天性胆道闭锁手术后能完全康复吗

补充说明:婴儿先天性胆道闭锁手术后能完全康复吗

2021-07-07 14:24

先天性胆道闭锁 手术 肝细胞 胆汁性肝硬化 黄疸 皮肤 大便 腹部 肝脏肿大 肝功能检查 胆红素 直接胆红素

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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婴儿先天性胆道闭锁手术后可以完全康复 。手术应该在出生后两个月进行,此时,没有不可逆的肝细胞损伤。如果手术时间太晚,孩子就会发生胆汁性肝硬化,即使手术成功,预后也很差。先天性胆道闭锁的诊断主要包括出生后持续性黄疸。一般来说,出生时没有黄疸。黄疸在一到两周后出现,并逐渐加深。全身皮肤、巩膜呈深绿色,大便呈泥状。腹部B超会发现肝脏肿大。肝功能检查显示胆红素持续升高,以直接胆红素为主,及时手术治疗会完全治愈。

2021-07-14 11:36

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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