发病时间：不清楚
婴儿先天性胆道闭锁手术后能完全康复吗
补充说明：婴儿先天性胆道闭锁手术后能完全康复吗
2021-07-07 14:24
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婴儿先天性胆道闭锁手术后可以完全康复 。手术应该在出生后两个月进行，此时，没有不可逆的肝细胞损伤。如果手术时间太晚，孩子就会发生胆汁性肝硬化，即使手术成功，预后也很差。先天性胆道闭锁的诊断主要包括出生后持续性黄疸。一般来说，出生时没有黄疸。黄疸在一到两周后出现，并逐渐加深。全身皮肤、巩膜呈深绿色，大便呈泥状。腹部B超会发现肝脏肿大。肝功能检查显示胆红素持续升高，以直接胆红素为主，及时手术治疗会完全治愈。
2021-07-14 11:36
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
