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17周查唐氏21-三体综合征值是1:3
补充说明：17周查唐氏21-三体综合征值是1:3
2016-12-15 17:43
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17周查唐氏21-三体综合征值一般是1：340。
唐氏筛查是孕妇在孕期筛查胎儿是否存在唐氏综合征的一种检查方式，一般是通过化验孕妇的血液、人绒毛膜等物质的含量，来判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。通常情况下，孕妇在怀孕17周时，胎儿的唐氏综合征值一般是在1：340左右，如果检查结果为1：340，则说明胎儿可能存在唐氏综合征的风险。唐氏综合征即21-三体综合征，是一种先天性缺陷疾病，发病率为1：600-1：800。如果唐氏筛查结果为1：340，建议及时前往医院就诊，在医生的指导下进行羊水穿刺检查，来明确胎儿是否存在唐氏综合征的风险。
另外，建议孕妇在怀孕期间注意定期产检，可以了解胎儿的生长发育情况。同时，患者在怀孕期间应避免接触有毒有害物质，以免造成胎儿畸形。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-07-26 03:24
举报你好，你这种情况可能是临界风险的。患唐氏儿的可能性偏大，你这个数值就是说可能有321个人，其中就一个人患唐氏儿，唐氏儿智力低下常合并有多发性畸形，生活不能自理，严重影响到家庭的幸福，也给社会和家庭造成负担所以说建议您还是做无创DNA检查，如果正常一般就问题不大，定期复查就可以了
2018-10-10 07:00
举报21三体综合症提示有中度的风险的，但是这个只是筛查，不一定准。建议是需要去无创DNA或者是羊水穿刺检查进一步明确的。
2016-12-15 17:55
举报你好，据你描述的情况，唐氏筛查低风险，说明患唐氏21-三体综合征的风险很低，可以不做DNA检查的。如果是中、高风险，需要行DNA检查的。
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
