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耳仓遗传吗?可家人都没有
补充说明：耳仓遗传吗?可家人都没有
2017-01-16 17:40
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精选回答(2)
耳仓一般不会直接遗传，但有一定的遗传倾向。
耳仓是外耳的先天性畸形，是指耳朵的外侧上部出现一个或多个分支的管道，也被称为先天性耳廓畸形。这种疾病的发生与遗传因素有很大的关系，如果直系亲属中有耳仓，那么孩子在出生后出现耳仓的概率会比较高。但并不是所有的耳仓都会遗传，如果在胚胎发育时期，外耳道出现了发育障碍，也可能会导致耳仓的出现。
虽然耳仓会遗传，但并不是所有的耳仓都会遗传给下一代，而且遗传的概率也不是百分百。如果在怀孕期间做好了产检，在医生的指导下定期孕检，一般不会导致胎儿出现耳仓。在孩子出生后，如果外耳道发育不完全，或者是受到了外界因素的影响，也可能会导致耳仓的出现。
建议在怀孕期间要注意做好防护，避免接触有害物质，同时也要注意保持良好的心态，不要过度紧张，在产检时也要注意避免进行性生活，以免影响到胎儿的正常发育。
2023-07-24 08:15
举报嗯，你好，很高兴为你解答，这个确实有遗传性的，不过，问题不大的啊，祝您生活愉快
2017-01-16 17:50
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
多发人群：所有人群
临床检查：
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
