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运动神经元病属于变性疾病吗
补充说明：运动神经元病属于变性疾病吗
2017-03-14 05:56
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运动神经元病一般属于变性疾病，建议患者及时就医，以免延误病情。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，发病与遗传、营养障碍、免疫及内分泌障碍等有关。临床上以肌肉萎缩、肌无力、肌肉震颤、运动障碍为主要表现，患者可出现肢体无力、肌肉萎缩、行走不便、咀嚼困难等症状。因此，运动神经元病属于变性疾病。对于运动神经元病的患者，在疾病早期可遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉等药物进行治疗，可以帮助患者延缓病情进展。同时，还可配合进行物理治疗，例如高压氧治疗、重复经颅磁刺激等，能够促进病情恢复。如果患者经过上述治疗效果不佳，还可选择手术治疗，例如运动神经核毁损术、脑深部高频电刺激等。
另外，在治疗期间患者需要注意加强营养，可以多吃富含蛋白质的食物，例如牛奶、鸡蛋或者是牛肉等，同时还可多食用新鲜的蔬菜以及水果，补充身体所需的维生素。同时，患者还需注意适当进行有氧运动，例如慢走、快走或者是打太极等，能够提高自身免疫力，增强抗病能力。
2023-07-23 02:05
举报你好，根据你的咨询，运动神经元疾病，很难根治的，中药治疗，一是针灸按摩推拿治疗，二是中药健脾益气，活血通络治疗，详细治疗意见，还要结合临床症状和其他检查才能确定。
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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