发病时间:不清楚
先天性主动脉弓畸形症状
补充说明:先天性主动脉弓畸形症状
a******W 2017-04-25 11:55
我要咨询
精选回答(1)
先天性主动脉弓畸形症状表现差异较大,部分患者早期无明显不适,常在体检时发现。常见表现包括喂养困难、呼吸偏快、反复呼吸道感染,活动后易疲劳,严重时可出现吞咽受阻或声音嘶哑。症状轻重与畸形类型及是否合并其他心脏问题有关,个体差异明显。日常需关注生长发育和活动耐力,定期随访评估,出现呼吸或喂养异常时及时就医,由专科医生判断是否需要干预。
2026-06-12 01:55
举报相关问题
医生回答(1)
本畸形无明显的血流动力影响,但其形成的动脉环如较窄,加上动脉韧带又可将肺动脉紧拉,则可压迫气管和食管而引起呼吸窘迫、呼吸道感染和吞咽困难等症状。主要为法洛氏四联症和完全性大动脉转位。
双主动脉弓的患儿症状可较严重,临床上表现为吸气性喘鸣,吞咽困难,长期咳嗽,头后仰,喜取角弓反张体味,常有肺炎,偶有屏气及紫绀发作。
2017-04-25 12:05
举报向医生提问
先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常,引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓,从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识。诊断技术和治疗方法也得到发展和完善,且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中,主动脉弓及其分支畸形仅占1~2%。