首页> 外科> 心胸外科> 先天性主动脉弓畸形> 先天性主动脉弓畸形症状

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性主动脉弓畸形症状表现差异较大,部分患者早期无明显不适,常在体检时发现。常见表现包括喂养困难、呼吸偏快、反复呼吸道感染,活动后易疲劳,严重时可出现吞咽受阻或声音嘶哑。症状轻重与畸形类型及是否合并其他心脏问题有关,个体差异明显。日常需关注生长发育和活动耐力,定期随访评估,出现呼吸或喂养异常时及时就医,由专科医生判断是否需要干预。

2026-06-12 01:55

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周扬 主治医师 三甲

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本畸形无明显的血流动力影响,但其形成的动脉环如较窄,加上动脉韧带又可将肺动脉紧拉,则可压迫气管和食管而引起呼吸窘迫、呼吸道感染和吞咽困难等症状。主要为法洛氏四联症和完全性大动脉转位。
双主动脉弓的患儿症状可较严重,临床上表现为吸气性喘鸣,吞咽困难,长期咳嗽,头后仰,喜取角弓反张体味,常有肺炎,偶有屏气及紫绀发作。

2017-04-25 12:05

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先天性主动脉弓畸形畸形指主动脉弓及其分支发育异常,引致气管及/或食管受压迫。Hommel于1737年描述了双主动脉弓。1939年Wolman叙述了双主动脉弓压迫气管、食管的临床表现。Gross于1945年施行外科手术治疗第一例双主动脉弓,从而促进了对各种类型主动脉弓畸形的发现和认识。诊断技术和治疗方法也得到发展和完善,且疗效良好。在先天性心脏血管畸形中,主动脉弓及其分支畸形仅占1~2%。

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