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你好我的唐氏筛查NTDAP=1.8M0

发病时间：不清楚

你好我的唐氏筛查NTDAP=1.8M0

补充说明：你好我的唐氏筛查NTDAP=1.8M0

P*******1 2017-05-05 10:46

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精选回答(2)

王梅萍主治医师嘉兴市南湖区妇幼保健计划生育服务中心

擅长：精确解读各类妇科病的阴超报告单，和计划生育的相关服务内容。

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因为唐筛检查特异性并不是很强大，唐筛高风险，那么就需要进一步无创DNA或者羊水穿刺检查来明确诊断。

2017-05-05 10:47

周萍主治医师牙克石市人民医院

擅长：妇科疾病的诊治，妇科炎症的治疗

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你好，如果是高风险的话，需要做无创DNA的检查，但是，最有效的检查还是进行羊水穿刺的，具体你可以看一下到底选择哪一种

2017-05-05 10:47

3条追问

追问：但做那个不是有风险的吗我的那个结果你怎么认为的做那个需要多少呢

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回复: 你好，阳水穿刺检查是有一定风险的，你可以先做无创DNA的检查，看看报告再说。具体费用要看你们当地医院的收费标准，大概也要，1000左右。

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追问：知道了，我本地做不成需要在西安，这不是西安妇幼吗

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回复: 你好，我们这里是医生咨询平台，具体的话还要去咨询你们当地的医院的。

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追问：哦好吧谢谢哦好吧谢谢

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回复: 不客气，很高兴为你服务，如果有问题可以再次咨询。

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•唐氏筛查 （唐筛）

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。　　需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)

相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项：在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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