首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> NT显示不清，唐氏筛查高风险怎么办

NT显示不清，唐氏筛查高风险怎么办

发病时间：不清楚

NT显示不清，唐氏筛查高风险怎么办

补充说明：NT显示不清，唐氏筛查高风险怎么办

X******2 2017-12-15 23:42

唐氏筛查羊水穿刺染色体异常

我要咨询

其他人还在看

先兆临产有什么症状外敷麻药会进入乳汁吗大排畸是检查什么体外外射怀孕几率大吗是安全期吗怀孕35周加小腹像来月经的痛怎么回事验孕棒C区很浅是无效吗

精选回答(2)

杨东丽主管技师阳谷卫校医院

擅长：腹部超声、心血管超声诊断及各种妇科炎症，卵巢囊肿、子宫肌瘤、葡萄胎、宫外孕的诊断与治疗

找医生

你好，唐筛检查只是个概率问题，高风险不一定有问题，低风险不一定没事。建议，这种情况需要进一步抽血做无创检查或者羊水穿刺检查，排除染色体异常。

2017-12-16 00:24

周亚琴主治医师淮安市清河区妇幼保健所

擅长：妇产科

找医生

你好，唐氏筛查高风险，有可能需要做一下羊水穿刺检查，再听一下经诊医生的意见。

2017-12-15 23:44

疾病百科

•染色体异常 （染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

多发人群：所有人群
典型症状：皮质性遗忘症小指单一褶纹耳朵位置低学习障碍伸舌样痴呆
临床检查：皮质性遗忘症小指单一褶纹耳朵位置低学习障碍伸舌样痴呆
治疗费用：市三甲医院约(10000--20000元)

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

白血病淋巴细胞白血病

相关医院健康问答推荐文章健康贴士

查看更多问题>>

推荐医生更多

健康资讯更多