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没做NT是不是不给做唐氏筛查
补充说明：没做NT是不是不给做唐氏筛查
a******W 2021-09-08 16:19
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精选回答(1)
没做NT（颈项透明层检查）并不一定意味着不能进行唐氏筛查。NT检查是早期孕期筛查的一部分，用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险，而唐氏筛查则是一个更全面的评估过程，通常包括血清学筛查和无创产前基因检测等。
NT检查主要是通过超声波测量胎儿颈项透明层的厚度，以此来评估胎儿是否存在染色体异常的风险，尤其是唐氏综合症。唐氏筛查并不局限于NT检查，它还包括血清学筛查，即通过检测孕妇血液中的特定生化指标来评估胎儿患病风险。还有无创产前基因检测（NIPT），通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来评估染色体异常的风险。即使没有进行NT检查，也可以通过其他方法来进行唐氏筛查。
在进行唐氏筛查时，医生会根据孕妇的具体情况和检查结果来综合评估胎儿的风险。如果错过了NT检查的时间窗口，医生可能会建议进行其他类型的筛查，如血清学筛查或无创产前基因检测。这些检查各有优缺点，医生会根据孕妇的年龄、孕周以及其他相关因素来选择最合适的筛查方法。
【管理小贴士：】
1. 了解不同类型的唐氏筛查方法及其优缺点。
2. 根据医生的建议选择最适合自己的筛查方式。
3. 如果错过NT检查，及时咨询医生，选择其他筛查方式。
2025-12-17 14:11
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
