首页> 妇产科> 产科> 唐氏筛查> 我的唐氏筛查21三体是1:104孩子能

我的唐氏筛查21三体是1:104孩子能

发病时间:不清楚

我的唐氏筛查21三体是1:104孩子能

补充说明:我的唐氏筛查21三体是1:104孩子能

a*******L 2017-06-03 10:23

唐氏筛查 羊水穿刺 染色体异常 无创dna检查

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

刘汝巧 主治医师 肥城矿业集团中心医院

擅长:阴道炎,月经不调,流产,子宫肌瘤,卵巢囊肿等妇科常规疾病和手术,常规产科检查和剖腹产。

找医生

你好,一般唐氏筛查提示临界风险和高风险,说明孩子有发育畸形的可能,需要再次羊水穿刺的,你的这个数值是否正常,需要看你的后面的参考范围的,建议引起重视,咨询做唐氏筛查的大夫,或把你的检查单整个的发过来看一下。

2017-06-03 10:42

举报

张倩 主治医师 威县人民医院

擅长:擅长妇科各种疾病的诊治。

找医生

你好,你的检查结果是高风险,建议到医院做羊水穿刺,可以检查所有染色体是否有异常,如果确定染色体异常,那么就不建议保留了。

2017-06-03 10:29

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

•染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

推荐医生更多