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唐氏筛查18三体正常值是多少

发病时间:不清楚

唐氏筛查18三体正常值是多少

补充说明:唐氏筛查18三体正常值是多少

2026-05-12 17:54

唐氏筛查 18三体综合征 孕妇 胎儿 羊水穿刺 焦虑 产检 遗传咨询

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尹凤英 主治医师 张家口市宣化区第二医院

擅长:妇科及产检科的常见病及多发病的诊断治疗,对功血及多囊卵巢综合症有丰富经验

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唐氏筛查中18三体的正常值通常指低风险结果,一般以风险值低于1:350为参考标准,但不同医院截断值可能略有差异(如1:270)。具体数值需以化验单标注为准,低于截断值提示风险较低。
18三体综合征筛查是通过抽取孕妇外周血,检测相关生化指标,结合年龄、孕周等计算胎儿患18号染色体三体疾病的风险概率。风险值是一个比例,比如1:10000表示该胎儿患病概率为万分之一,数值越小风险越低。筛查结果为低风险仅说明胎儿患病可能性很小,并非绝对安全,仍有极低概率漏诊。
影响筛查结果的因素包括孕妇年龄、体重、孕周计算是否准确等。若结果显示风险值接近截断值,医生可能建议进行无创脱氧核糖核酸检测或羊水穿刺等确诊检查。需注意单次筛查结果异常不必过度焦虑,部分假阳性可通过后续检查排除。
筛查属于产前风险评估手段,不能替代诊断。即使结果正常,也应遵医嘱完成后续产检。若结果提示高风险,建议及时咨询遗传咨询医师,结合自身情况选择合适的确诊方法。保持理性心态,医学检查结果存在不确定性,科学应对即可。

2026-05-19 10:31

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

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