发病时间：不清楚
查血孩子肌酸激酶高达一万四，就是想问孩
补充说明：查血孩子肌酸激酶高达一万四，就是想问孩
X*******4 2017-06-09 23:17
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精选回答(4)
现在的情况，孩子的肌酸激酶明显增高，有可能是肌营养不良症，可能与遗传先天发育不良有密切的关系，都会出现了这个情况，出现了下肢无力，肌肉变细，严重影响了正常的生活。建议去医院做个详细检查，明确具体疾病的类型，如果是有机营养不良症，虽然暂时没有生命危险，但是需要治疗。
2018-12-08 18:56
举报你好，进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。由于基因缺陷的不同，临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。孩子确诊该病，目前临床还没有药物可以根治，用药可能控制病情发展，大多数患者会因呼吸肌麻痹而影响呼吸导致死亡，但是该病发展缓慢，从发病到最后呼吸肌麻痹需要十年左右。
2018-09-11 15:10
举报没有生命危险的。DMD是进行性肌营养不良。是一组遗传性因素所致的原发性骨骼肌疾病。主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力以及不同程度的运动障碍。
2017-06-10 13:42
举报你好！这是进行性肌营养不良引起的肌肉损伤，需及时去医院就诊，以免耽误治疗。
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
