首页> 儿科> 小儿内科> 18-三体综合征> 18三体综合征> 18三体综合症风险率和什么有关

精选回答(4)

冯荣 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

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18三体综合征通常是指18三体综合征,其风险率与孕妇高龄、遗传、种族等因素有关,一般情况下,发病率是1/600-1/800。

18三体综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病,主要是由于人类的染色体在减数分裂时未分离,或者是分离的时间过长,导致了染色体的数量异常。一般情况下,在孕妇怀孕期间会进行常规的产前筛查,如果在产前筛查中发现18三体综合征的风险率为高风险,则需要进行羊水穿刺进行产前诊断,明确胎儿是否患有18三体综合征。如果18三体综合征的风险率为低风险,一般情况下通过后期的常规产前筛查就可以排除。

在日常生活中,孕妇需要注意避免在有辐射的环境中生活,同时也需要注意休息,避免过度劳累。在饮食上,孕妇可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等。同时,孕妇还可以适当进行散步、慢跑等体育锻炼,有利于提高抵抗力,也有助于预防疾病的发生。

2023-07-24 08:16

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曲朋安 副主任医师 烟台龙矿中心医院

擅长:小儿呼吸系统疾病,过敏性疾病,小儿肠炎,过敏性紫癜,川崎病,幼儿急疹,水痘,腮腺炎,手足口病,新生儿疾病等

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这是无创DNA检查的一个检查报告,这项检查报告只是提供了患病的概率,并不是说切就是没有这个疾病,或者说就是确切的患病。如果要想得到准确的结果,可以进行羊水DNA的检查,这项检查结果的准确率可以达到99%以上。如果确诊是阳性,应该尽快的引产,生下这样的孩子对家庭和社会都是一种负担

2018-03-02 17:12

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王松松 医师 天津市妇幼保健院

擅长:擅长合理膳食、营养素缺乏、儿童生长监测等营养指导。

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您好,从您提供的检查结果来看,18三体综合征风险属于低风险。唐氏筛查主要是用于发现胎儿是否有高风险患21三体综合征,18三体综合征,神经管缺陷等遗传性疾病。如果是高风险,应进一步进行检查,如羊水穿刺,无创DNA检测。如果是低风险,定期进行孕检即可。

2017-06-19 17:16

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付婷 助理医师 北京市昌平区马池口镇北小营村卫生室

擅长:妇科炎症,不孕症,月经失调,内分泌紊乱,卵巢疾病,小儿消化不良,消化内科等常见病

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从你的情况,建议进一步选择羊水穿刺看看较好,一般唐氏筛查只是一个参考,可能会误差比较大的,注意休息,所以应该积极观察看看,但是应该避免劳累,注意定期到医院检查胎儿的发育情况计算预产期较好,平时观察羊水等情况是否正常,同时注意控制血糖,建议遵医嘱预约羊水穿刺的

2017-06-19 13:28

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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