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怀孕24.周,年龄33岁,无创dna检

发病时间:不清楚

怀孕24.周,年龄33岁,无创dna检

补充说明:怀孕24.周,年龄33岁,无创dna检

补充提问:约了要做脐穿,请问,这个有多大几率翻盘,

P*******7 2018-01-29 09:30

怀孕 染色体异常 羊水穿刺 先天愚型

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精选回答(2)

刘汝巧 主治医师 肥城矿业集团中心医院

擅长:阴道炎,月经不调,流产,子宫肌瘤,卵巢囊肿等妇科常规疾病和手术,常规产科检查和剖腹产。

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你好,一般情况下,羊水穿刺是诊断孩子是否有发育畸形的最准确的检查方式的,对于这个概率不能确定的,是建议一定进行羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能,才可以放心的,21三体是排除孩子先天愚型的诊断,两个检查不是诊断一个疾病的。

2018-01-29 10:09

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安红丽 主治医师 衡水市妇幼保健院

擅长:子宫肌瘤,卵巢囊肿,阴道炎,尿道炎,宫颈炎。

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你好,根据你的症状分析。做无创DNA。有问题。建议做羊水穿刺。无创DNA的诊断几率还是比较高的。

2018-01-29 10:00

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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