发病时间：不清楚
亲们，麻烦帮我看看唐氏筛查21项染色体
补充说明：亲们，麻烦帮我看看唐氏筛查21项染色体
P*******8 2018-03-08 22:20
我要咨询
精选回答(2)
你好，从以上数据看属于临界风险，唐筛检查只是个概率问题，临界风险不一定有问题。建议，从优生的角度考虑，可以进一步抽血做无创DNA检查，排除胎儿染色体异常。
这是反应胎儿智力发育的一项检查。根据你的检查结果显示，21-三体，18—三体结果均高于正常值，属于高危。此时需要进一步确诊。根据你的情况，个人建议做无创DNA检查，该项目准确性达到99%以上。
回复追问：
取消 提交
回复追问：
取消 提交
回复追问：
取消 提交
回复追问：
取消 提交
相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
