发病时间：不清楚
运动神经元一般能活几年？
补充说明：运动神经元一般能活几年？
a******W 2018-08-21 10:00
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医生回答(2)
分析： 您好！您的情况是熟悉的人得了运动神经元功能障碍病。他这种情况多久了？
意见：运动神经元功能障碍就是，人体的运动功能会逐渐下降。他的情况已经累积到，咀嚼肌了。具体能活多久不和我说，但是这种情况是比较严重的
2018-08-21 10:07
举报1、正确治疗可控病继发保护生命，若病情发展致隔肌麻痹，吞咽障碍哪可就危机生命了。
2、神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，现病症说明病非早期，发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。
2018-08-21 10:02
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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