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羊水穿刺术前检查项目有哪些?

发病时间:不清楚

羊水穿刺术前检查项目有哪些?

补充说明:羊水穿刺术前检查项目有哪些?

2021-10-01 02:51

羊水穿刺 术前检查 血常规检查 胎儿 染色体异常 单基因遗传病 孕妇 凝血功能障碍 羊水量 畸形 羊水过多 唐氏筛查 四维彩超 紧张

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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲

擅长:生殖内分泌疾病,多囊卵巢综合征,月经失调,不孕症,产科急危重症;妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。

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羊水穿刺术前检查项目有血常规检查、凝血功能检查、超声检查等。

1、血常规检查

羊水穿刺是一种产前诊断方法,主要是用于诊断胎儿是否存在染色体异常、单基因遗传病等情况。在进行羊水穿刺检查前,需要对孕妇进行血常规检查,检查结果如果显示白细胞、中性粒细胞等计数偏高,则代表孕妇可能存在感染的情况,此时不建议进行羊水穿刺。

2、凝血功能检查

凝血功能检查是指通过抽取孕妇的外周血,通过抗原抗体反应,从而判断孕妇是否存在凝血功能障碍的情况。如果孕妇存在凝血功能障碍,则不建议进行羊水穿刺。

3、超声检查

超声检查是指通过B超检查胎儿的生长发育、羊水量等情况,超声检查可以清晰地显示胎儿的全貌,对胎儿的畸形诊断有很大的帮助,也可以用于诊断羊水过多、过少等情况。如果孕妇存在羊水过多的情况,则不建议进行羊水穿刺。

除此之外,还需要进行唐氏筛查、四维彩超等检查。在进行羊水穿刺术前,孕妇需要放松心情,避免过于紧张,以免引起不适的症状。

2022-08-26 20:24

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•染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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