发病时间：不清楚
丙酸血症是遗传病吗？
补充说明：丙酸血症是遗传病吗？
2018-10-21 10:46
我要咨询
精选回答(3)
丙酸血症是遗传病。丙酸血症一般是由于丙酸分解代谢过程中造成的遗传性缺陷，通常由于丙酰辅酶A羧化酶缺乏导致，该类酶作用是使丙酸转化为甲基丙二酸。如果此酶失去作用，可能会导致丙酸大量堆积从而危害人体。患者平时坚持控制饮食，坚持高热量低蛋白饮食，可以多食用蔬菜，定期复诊。
2022-02-25 14:51
举报丙酸血症是丙酸分解代谢过程中的一种遗传性缺陷，系丙酰辅酶A 羧化酶缺乏所致，为常染色体隐性遗传。以反复发作的代谢性酮症酸中毒，蛋白质不耐受和血浆甘氨酸水平显著增高为特征。
低蛋白0.5～1.5g/(kg/d)或低丙酸前体饮食为目前最佳治疗，可减少酮症酸中毒发作次数。
2018-12-21 16:35
举报在正常的情况下如果丙酸血症通常都是由染色体隐性遗传基因所造成的。如果父母是属于正常的那就证明父母不是丙酸血症的携带者。但是他们的后代患病率为1/4。如果父母一方患有这种疾病，那么另一方属于正常，一般情况下你是不会患病的。但也是丙酸血症的携带者。
2018-10-21 10:48
举报相关问题
医生回答(1)
一般来说酸血症它是一种遗传性缺陷的疾病。一般都是由比赛分解代谢过程中所产生的。父母是有很大的关系。所以像你这种情况，应该带孩子及时的到医院去进行检查。只有查明病因，才能有针对性的治疗。
2018-10-21 10:56
举报向医生提问
痴呆(dementia)是指在意识清醒状态下，出现的已获得的职业和社会活动技能减退和障碍，认知功能下降，记忆力减退和丧失，视空间技能损害，定向力、计算力、判断力等丧失，并相继出现人格、情感和行为改变等障碍，且呈进行性加重过程。皮克病(Pick disease)的病因也不清楚，可能是一种多基因异常的显性遗传病。皮克病的病理与阿尔茨海默病完全不同，以局限性皮质萎缩为主，并可发现皮克细胞和皮克小体。本病始于中年的进行性痴呆，为早期缓慢出现的性格改变及社会性衰退，导致智力、记忆和语言功能的衰退，晚期可表现为淡漠、欣快，偶有锥体外系症状。
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
丙酸氟替卡松鼻喷雾剂：本品用于预防和治疗季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎。沙美特罗替卡松粉吸入剂：舒利迭以联合用药形式，用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
盐酸美金刚片
治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
