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血红蛋白h病怎么办？
补充说明：血红蛋白h病怎么办？
2018-10-25 12:23
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精选回答(3)
血红蛋白H病是指珠蛋白基因异常导致珠蛋白肽链结构或合成异常所致血液系统疾病，通常有药物治疗、手术治疗等。
目前对异常血红蛋白病尚无根治办法，部分患者不需治疗。以对症治疗为主，包括纠正贫血及治疗并发症等。1、药物治疗：纠正贫血，应用铁合剂，必要时输血，避免服用氧化剂类药物，应用抗生素抗感染治疗，存在心律失常及心功能不全者积极对症治疗。2、手术治疗：脾切除适用于重症伴脾功能亢进者。
避免患者低氧及缺氧环境，保持环境清洁卫生和患者机体清洁，防止体内细菌传播，做好口腔护理、会阴肛门护理，预防各种感染等。
2022-09-09 17:21
举报您好，根据你描述的情况，小儿血红蛋白h病多为基因遗传，这是一种珠蛋白生成障碍性贫血。在目前来说，这个病还没有明确有效的治疗方法。如果溶血严重的话，建议您可以采用输血治疗，但也只是能缓解患儿的病情，复发的几率是非常的高的。所以建议您现在还是要积极的配合医生的建议，保持患儿的积极心态，乐观一些。
2018-10-25 12:28
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律医生 副主任医师 其他
擅长：从事神经病学临床、教学、科研工作近20年，对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊，主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
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你好，，根据你描述的情况小儿血红蛋白h病多为基因遗传，这是一种珠蛋白生成障碍性贫血，这个病还没有明确有效的治疗方法。如果溶血严重的话，建议您可以采用输血治疗，但也只是能缓解患儿的病情，复发的几率是非常的高的。所以建议您现在还是要积极的配合医生的建议，保持患儿的积极心态，乐观一些。希望我的回复对你有帮助。
2019-01-04 17:25
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医生回答(1)
您好，血红蛋白h病多为一种基因遗传病，现在的医疗技术手段还无法将其治愈。患儿携带了父亲和母亲双方的α地贫基因，成为双重杂合子。患儿出生后会有严重的溶血反应，症状较重者需要及时输血治疗，患儿的寿命普遍不长，一般仅能存活两到三年。请您还是要做好心理准备，祝您生活愉快。
2018-10-25 12:32
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溶血是指血红细胞在低渗溶液作用下，细胞肿胀、破裂释放出血红蛋白的过程。
多发人群：婴儿多见
典型症状： 溶血性黄疸 溶血现象 急性溶血性尿毒综合征 微血管溶血性贫血 免疫性溶血
临床检查： 溶血性黄疸 溶血现象 急性溶血性尿毒综合征 微血管溶血性贫血 免疫性溶血
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
维生素C片
1.用于防治坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时，可用大剂量本品治疗。2.用于慢性铁中毒的治疗（维生素C促进去铁胺对铁的络合，使铁排出加速）。3.用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗有效。4.用于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
