发病时间：不清楚
听神经瘤会影响什么？
补充说明：听神经瘤会影响什么？
2018-11-30 19:54
我要咨询
精选回答(2)
听神经瘤早期就是出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕，继续发展就会出现面肌抽搐及泪腺分泌减少，或有轻度周围性面瘫，如果不治疗，压迫脑干、小脑及神经，可引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍，小脑性共济失调、发音困难、吞咽困难、进食呛咳等 。意见建议：所以如果发现听神经瘤，就要及早的手术治疗，听神经瘤一般都是良性肿瘤，预后还可以
2023-03-07 13:45
举报您好，听神经瘤早期就是出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕，继续发展就会出现面肌抽搐及泪腺分泌减少，或有轻度周围性面瘫，如果不治疗，压迫脑干、小脑及神经，可引起交叉性偏瘫及偏身感觉障碍，小脑性共济失调、发音困难、吞咽困难、进食呛咳等。意见建议：所以如果发现听神经瘤，就要及早的手术治疗，听神经瘤一般都是良性肿瘤，预后还可以
2018-11-30 19:59
举报相关问题
向医生提问
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
