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什么肌萎缩侧索硬化?

发病时间:不清楚

什么肌萎缩侧索硬化?

补充说明:什么肌萎缩侧索硬化?

a******W 2018-12-12 21:41

肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 无力 疲劳 腹部 肌肉

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

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肌萎缩侧索硬化,在中国叫做渐冻症,每一个国家对这个疾病的叫法不一样。这个疾病属于不治之症,具体病因是啥,现在医学界都还在研究和寻找。这个疾病的主要症状就是四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,但头脑一直很清楚。

2018-12-12 22:00

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医生回答(1)

张德明 主治医师 三甲

擅长:全科

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肌萎缩侧索硬化,还有其他的叫法,比如运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人等,各个国家都这个疾病称为是不相同的。这个疾病早起症状一般是无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,目前还有什么药物可以控制这个疾病。

2018-12-12 21:54

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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