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肌萎缩侧索硬化症早期症状
补充说明：肌萎缩侧索硬化症早期症状
a******W 2022-12-02 11:27
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肌萎缩侧索硬化症的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍、吞咽困难、发音困难，这些症状可能提示患有神经系统疾病，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌萎缩侧索硬化症早期时，由于神经-肌肉传递功能异常导致肌无力。这是由于运动神经元受损后，失去对肌肉的控制所引起的。肌无力主要表现在四肢近端和躯干，可伴有肌肉萎缩。
2.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化症早期时，病变逐渐向上蔓延至大脑皮层运动区，使神经细胞变性坏死，从而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常从下肢远端开始，逐渐向上发展到上肢和躯干。
3.肢体协调障碍
当运动神经元受到损伤时，会使得支配肌肉的信号传导受到影响，进而引发肢体协调障碍的症状。这种症状可能表现为走路不稳、手脚笨拙等，在疾病的早期阶段尤为明显。
4.吞咽困难
肌萎缩侧索硬化症早期会导致咽喉部肌肉受累，影响吞咽反射和咀嚼动作的协调，从而引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物反流或窒息，严重时需要通过胃管喂食。
5.发音困难
肌萎缩侧索硬化症会影响声带和舌部肌肉的功能，导致说话声音微弱或难以发出特定音节。发音困难常出现在疾病的中后期，患者可能会感到喉咙紧张或呼吸急促。
针对肌萎缩侧索硬化症的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液检测，以排除其他潜在的神经系统疾病。治疗措施包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗，重症者可考虑肺移植手术。患者应避免过度疲劳，保持充足休息，同时遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡。
2024-03-13 02:53
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肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
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