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蚕豆病是什么遗传病
补充说明：蚕豆病是什么遗传病
2018-12-15 17:31
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精选回答(3)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
蚕豆病是一种由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起的溶血性贫血。
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是红细胞内的一种重要酶类，负责维持红细胞膜稳定性。当该酶缺乏时，红细胞对氧化物质敏感，容易受到损伤而破裂，导致溶血反应。患者可能会出现急性溶血的症状，如头晕、乏力、恶心、呕吐、腰痛等，严重者可发展为黄疸、少尿甚至无尿。部分患儿可能没有明显的症状，但血液检测会发现异常。
确诊蚕豆病通常需要进行血液学检查，包括外周血涂片观察红细胞形态、网织红细胞计数以及血清胆红素水平测定。此外，基因检测也可用于确定是否存在G6PD缺乏。对于轻度症状的患者，一般无需特殊处理，只需避免接触诱发因素即可。若病情较重，则需遵医嘱使用药物治疗，如口服碳酸氢钠碱化尿液以减少胆红素沉积，静脉注射人免疫球蛋白以减轻炎症反应。
由于蚕豆病与遗传有关，因此建议有家族史的人群在食用蚕豆或其他可能导致溶血的食物前咨询医生。同时，在日常生活中应保持良好的生活习惯，均衡饮食，适当运动，增强体质，预防疾病的发生。
2024-07-16 09:05
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刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
蚕豆病是一种不完全显性伴性遗传病，如果婴儿出现蚕豆病，有可能是从父亲一方，或者是从母亲一方，也有可能是从父母双方遗传而来，是一种多发于九岁以下儿童的疾病，所以在发现后，一定要远离蚕豆等一切过敏源，以免再次复发。
2018-12-15 17:42
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
您好，请问一下蚕豆病是什么遗传？这是一种遗传性的，先天性的免疫性的疾病是没有办法完全治疗好的，那么平时要注意不能吃，蚕豆或者是蚕豆做成的食物。而且的话还要注意避免吃一些抗氧化的药物，也是容易导致溶血情况等等，要注意定期检查。
2019-03-04 09:39
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医生回答(1)
葛博龙 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
蚕豆病是一种遗传病，当人体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶时，会导致蚕豆病发作。蚕豆病高发于我国的江南地区，每年在夏初蚕豆成熟的季节里医院都会接诊不少这样的蚕豆病患者。
2018-12-15 17:44
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蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
胆石通胶囊
清热利湿，利胆排石。用于肝胆湿热，右胁疼痛，痞渴呕恶，黄疸口苦，以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。
