首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 上眼皮肌无力能治好吗?

精选回答(1)

赵曙光 副主任医师 太和县人民医院 三甲

擅长:呼吸困难综合救治、创伤性/或非创伤性急症出血的微创介入治疗、急性中毒一体化救治等。

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患这种肌肉无力一般可以考虑看一下中医,通过血液循环,通过肾、肾骨髓的活跃性调节,也可以吃一些溴化物片对症治疗。肌肉无力在各个年龄段都有可能发生,但大多在15-35岁之间,男女比例约为1:2。起病缓慢、隐匿,多发隐匿性发作以骨骼肌异常、易疲劳为主要特征。早上肌肉强度良好,下午或晚上症状更严重。大多数病人需要眼外肌来抬起上隔膜。最易受累,随着病情进展,可累及更多眼外肌,并出现复视。最后,眼球可以固定,眼内肌肉一般不累。

2018-12-16 10:12

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医生回答(1)

赵德开 主治医师 三甲

擅长:全科

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这种疾病的前兆是眼睑的缓慢下垂。首先是一只眼睛,然后是另一只,早上轻,晚上重,一天之内明显易变。重症肌无力常伴甲状腺功能亢进。约5%的重症肌无力患者为甲状腺功能亢进,1%的甲状腺功能亢进患者为肌无力。症状出现的时间没有规律性。重症肌无力也可合并单纯甲状腺肿。重症肌无力还可并发类风湿关节炎、干燥综合征、红斑狼疮、肝炎和哮喘性支气管炎。重症肌无力还与恶性贫血、再生障碍性贫血和淋巴肉瘤等血液病有关。同时,重症肌无力也可能与肌肉病变如肌肉萎缩和肌炎有关。为了预防这种疾病,要特别注意日常良好生活的发展,注意工作和休息,避免过度紧张和创伤,特别注意预防感冒。

2018-12-16 10:06

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疾病百科

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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