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儿童肚子大是戈谢病吗?

发病时间:不清楚

儿童肚子大是戈谢病吗?

补充说明:儿童肚子大是戈谢病吗?

a******W 2018-12-19 14:34

戈谢病 脾大 脾肿大 增高 皮肤 脾功能亢进 门脉高压

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精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

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您好,这个儿童肚子大不排除是戈谢病的可能。因为戈谢病会导致肝脾进行性肿大,尤以脾大更明显,出现脾功能亢进、门脉高压等现象。建议的话,如果怀疑孩子是戈谢病,最好是早去医院进行相应检查,进行确诊。避免耽误孩子的病情。

2018-12-19 14:44

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医生回答(1)

闵丽娜 主治医师 三甲

擅长:全科

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您好,孩子肚子大有可能会是戈谢病,这个病会导致肝脾进行性肿大,尤以脾大更明显。所以的话建议去医院进行相应检查会比较好,而目前这个病的诊断可以根据临床肝、脾肿大或有中枢神经系统症状、骨髓涂片检查见到戈谢细胞、血清酸性磷酸酶增高即可做出初步诊断,进一步确诊应做白细胞或培养的皮肤成纤维细胞中β-葡糖脑苷脂酶活性。希望能帮到您!

2018-12-19 14:48

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戈谢病 (家族性脾性贫血,脑甙病,脑苷脂网状内皮细胞病,葡萄糖脑酰胺沉)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传病,引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。

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