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马凡氏综合症会死吗?

发病时间:不清楚

马凡氏综合症会死吗?

补充说明:马凡氏综合症会死吗?

a******W 2018-12-20 17:08

马凡氏综合症 骨头 心脏 马凡氏综合征 手指 手术 心律失常

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精选回答(1)

陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术,全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术,半月板成形术、关节清理术。

提问

马凡氏综合征为常染色体显性遗传,这个是一种基因携带的遗传疾病,因为基因是不能改正的,所以目前来说是无法治愈的。这个病变发展个体差异特别大,总体看预后险恶,有1/3的患者死于32岁以前,2/3死于50岁左右。

2018-12-20 17:09

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医生回答(1)

赵立垠 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人。尚无特效治疗,主要还是对症治疗,对先天性心血管病变宜早期手术修复,对于心律失常者宜内科治疗。

2018-12-20 17:09

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马凡氏综合征 (蜘蛛指)

马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。

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