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先天性多囊肾预后？
补充说明：先天性多囊肾预后？
a******W 2018-12-21 12:53
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先天性多囊肾病也是多囊肾病其中的一种。一般来说，在通常情况下，当患者在出生时带有并且受某些致病因素影响时发生这种疾病。作为该患者的一部分，比非常清楚地了解先天性更重要的是去了解什么是多囊肾，即使它不能完全治愈，但它对患者缓解疼痛也有很大的帮助。
2018-12-21 13:04
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
