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先天性多囊肾怎么手术?
补充说明:先天性多囊肾怎么手术?
a******W 2018-12-21 16:40
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精选回答(1)
多囊肾是显性遗传病,在患者的肾脏里面长了很多大小不一样的肿瘤,这些肿瘤有的相互之间还是连着的,随着患者的年龄增加,肿瘤会不断的长大从而影响患者的正常生活,这时患者可以通过专业医生的手术来进行肿瘤的摘除,严重的患者可以做肾脏移植手术。
2018-12-21 16:52
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医生回答(1)
先天多囊肾是由于基因遗传导致的一种遗传病,这种疾病一般随着囊肿的增大压迫,会出现各种肾功能减退或者是肾脏不工作,当囊肿长到一定程度的时候患者应该选择一家正规三甲医院来进行手术切除治疗。
2018-12-21 16:47
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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破血消瘀,攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。