发病时间：一年以上
先天性多囊肾，始终有憋不住尿和尿床的症状
补充说明：先天性多囊肾，始终有憋不住尿和尿床的症状
a******5 2014-03-28 08:31
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多囊肾是一个常染色体显性遗传性的疾病，往往在青年时期开始出现囊肿，这时候不会有什么临床症状，随着时间的推移，病情逐渐进展，会出现血尿，肾脏囊肿压迫症状，检查彩超会发现肾脏被大小不等，数量众多的囊肿占据，在50岁左右会出现肌.酐尿素升高，肾功能减退，会导致恶心呕吐，皮肤瘙痒等症状，最终会进展到尿毒症期，需要行血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗。
2019-04-08 16:14
举报你好，首先说多囊肾的问题，这是衬里细胞异常活跃导致的，治疗应该从抑制其活性入手，否则持续增大，会导致肾功能丧失。建议用中药的办法，不仅可以抑制活性，还可以吸收囊液，紧缩囊壁，而且不会像手术穿刺抽液那样引起感染。
其次是漏尿的问题，这是膀胱括约肌活力下降导致的，建议检查一下泌尿系统是否感染。详细情况，可以再来探讨。
2014-04-12 10:30
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
