发病时间：不清楚
没吃饭会有胆汁淤积么？
补充说明：没吃饭会有胆汁淤积么？
a******W 2018-12-23 09:52
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精选回答(1)
如果胆汁淤积处于早期，则可以通过药物完全控制病情，从而达到临床治疗的效果。本病主要是胆汁中胆固醇、胆红素等成分的过度积累所致。如果长期持续的胆汁淤积会进展为肝纤维化、肝硬化。因此，患者在今后的饮食中，需要严格遵循医生的建议。
2018-12-23 09:54
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医生回答(1)
也注意清淡饮食,你可以吃高蛋白、维生素,低脂清淡饮食,多吃新鲜蔬菜,水果,喝大量的水,能有效缓解症状,一般孕妇后应尽快胆汁郁积医院访问,但也要注意自己的饮食,戒烟和酒,吃辣的辣的食物,强烈的调味料,应该轻,容易消化,少渣、无刺激性、低脂液态或半液态的饮食。
2018-12-23 10:01
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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