发病时间：不清楚
足跟血复查还是采足跟血吗
补充说明：足跟血复查还是采足跟血吗
2018-12-27 20:00
苯丙酮尿症 甲状腺功能减退症 先天性肾上腺皮质增生症 皮肤 性疾病
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精选回答(2)
通常情况下，足跟血复查是采足跟血，而不是采全血。
足跟血是指在新生儿出生72小时后采集足跟血液进行化验，以检查是否患有苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病。因为这些疾病在早期症状不明显，一般在新生儿出生后一段时间，会出现明显的症状，如生长发育迟缓、汗液及尿液发黑等，此时可以采集新生儿足跟血进行检查。新生儿足跟血采集后，可以及时采集并进行送检，而不需要等待全血采集后再送检。新生儿足跟血采集后，需要使用干燥的采血针采集足跟血，不可以使用过大的采血器，以免导致采血部位的皮肤出现损伤。
建议在采集足跟血时，应注意选择正规的医疗机构，在医生的指导下进行采集。在采集足跟血后，需要注意局部的清洁卫生，以免导致细菌滋生，引起感染。
2023-07-22 05:35
举报在这种情况下，您只需要给婴儿送医院进行复查，因为每种疾病的症状都不同，而现在它只是复查，只是为了确定，不一定要生病。早期遗传代谢性疾病无明显症状，因此早期发现、早期干预和早期治疗可通过早期筛查。别紧张。有时第一次筛查是异常的，第二次筛查是正常的。
2018-12-27 20:04
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医生回答(1)
它显示了。随着月份的增加。如果有的话，可以慢慢显示。这不一定意味着你必须复习。让我们看一遍，放心吧！现在还需要根据具体表现，结合具体血液检测结果，以明确病情，选择治疗方法。
2018-12-27 21:36
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
