精选回答(2)
血友病甲通常在临床上是指血友病A，不是指血友病B。
血友病是一组由凝血因子八和九的产生缺陷引起的先天性出血性疾病。凝血因子八缺乏症称为血友病A，也称为血友病甲。凝血因子九缺乏称为血友病B。属于性染色体的隐性遗传性疾病。这种疾病在男性中很常见，女性是携带者。血友病A的发病率较高，约为血友病B的6倍。其主要的临床表现为自发性出血或轻微创伤后的过度出血。出血部位包括关节、皮下或肌肉血肿、腰椎、胃肠道和泌尿生殖道出血，如胃肠道出血、血尿等。
建议平时尽量减少以及避免外伤，注意休息。
2022-09-09 17:21
举报严重，血友病目前尚无彻底治愈的方法，血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。因此要重视"综合治疗"除在出血时相应输注各种凝血因子制品
2018-12-29 15:39
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血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
