发病时间：不清楚
18三体综合征正常值
补充说明：18三体综合征正常值
2019-01-10 12:50
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
18三体综合征正常值一般是小于1.67MOM。
18三体综合征是一种染色体异常的疾病，可能与家族遗传、环境因素等原因有关，可能会出现生长发育迟缓、智力落后等症状，还可能会出现多动、注意力缺陷等症状。通常情况下18三体综合征正常值一般是小于1.67MOM，如果高于正常值，提示胎儿存在18三体综合征的风险，建议及时前往医院就医，以免延误病情，对身体造成严重伤害。
如果确诊患有18三体综合征，建议及时前往医院就医，以免延误病情，对身体造成严重伤害。日常生活中要注意休息，保持睡眠充足，避免过度劳累。可以适当参加体育锻炼，比如慢跑、打太极拳等，可以增强体质。
2023-07-24 08:16
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
医院做的唐筛参考值会略微有些异常，不论是高风险还是临界风险，你这种情况都需要进一步检查，要不然就做无创DNA，现在这个18三体综合征的值不是很高。你基本在正常范围之内，你这个自己先观察一段时间看看后期再复查一下十八三体综合征。看看是否在正常范围内，如果超过正常范围很多的话，这个就要做羊水穿刺。
2019-01-10 13:07
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医生回答(1)
赵丽吉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
患者在正常的情况下，应该是1：350的，不管是1：280还是1：350，你的检测结果都是大于参考值的，属于高风险，也就是说，生出唐氏儿的几率还是很大的，从优生优育的角度进行考虑，建议及时做个羊水穿刺或者无创DNA。
2019-01-10 14:31
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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