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黏多糖贮积症3c型？
补充说明：黏多糖贮积症3c型？
2019-01-09 13:26
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钟定沅 主治医师 广东省第二中医院 三甲
擅长：糖尿病及其并发症，甲状腺疾病，痛风，高尿酸血症，高脂血症，高血压，骨质疏松，月经不调，多囊卵巢综合症，肥胖症等疾病的中西医诊治
提问
黏多糖贮积症3C型一般可采用药物治疗。治疗黏多糖贮积症3C型微胶囊化酶直接注射到体内，是一种比较直接的方法。精神发育迟滞、多动障碍和惊厥是黏多糖储存障碍的症状，也可使用逆转录病毒将外周血淋巴细胞，或是骨髓造血祖细胞转染到含有正常酶的细胞中，或在骨髓移植后将正常酶植入患者体内。
2022-02-27 10:07
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
