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什么样的重症肌无力容易术后危象?

发病时间:不清楚

什么样的重症肌无力容易术后危象?

补充说明:什么样的重症肌无力容易术后危象?

a******W 2019-01-29 22:36

重症肌无力 手术 无力 慢性自身免疫性 神经 肌肉

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周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

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重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉疾病,是一种罕见、慢性的自身免疫疾病,主要是由于某些原因使神经-肌肉接头异常导致。该病目前还无法根治,但经过药物和胸腺切除等治疗,一般都能使症状得到控制,如果重症肌无力选择手术治疗,一般来说,病情比较重的病人会出现比较严重的情况

2019-01-29 22:39

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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