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您好,父亲今年48岁,两个月前感觉右上

发病时间:不清楚

您好,父亲今年48岁,两个月前感觉右上

补充说明:您好,父亲今年48岁,两个月前感觉右上

小***j 2019-01-30 19:51

上肢无力 颤抖 肩膀 肌萎缩 运动神经元病 肢体无力 维生素

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精选回答(2)

李俊昌 主治医师 山西省盂县路家村镇卫生院

擅长:慢性胃炎,胃溃疡,返流性食管炎,高血压,糖尿病,类风湿性关节炎,痛风等

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本病例特点:中年男性48岁。主要症状为右侧肢体无力,伴肌萎缩。已诊断为运动神经元病。给予补充B族维生素v e等。给予患侧肢体被动,运动和功能训练,必要时给予干细泡治疗。防寒保暖,预防感染,给予高热量饮食。

2019-01-31 07:21

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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲

擅长:主要是擅长脑血管疾病,癫痫,周围神经病,眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的

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这个需要注意考虑看看运动神经元病的主要是考虑有无血浆置换的情况的注意根据具体的情况开绿的

2019-01-30 22:29

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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