发病时间：不清楚
原发性醛固酮增多症和嗜铬细胞瘤？
补充说明：原发性醛固酮增多症和嗜铬细胞瘤？
2021-02-14 10:39
我要咨询
精选回答(1)
原发性醛固酮增多症和嗜铬细胞瘤是两种不同的疾病，需要进行针对性治疗。
1、原发性醛固酮增多症
原发性醛固酮增多症是指醛固酮分泌过多，导致水钠潴留、血压升高的一种疾病。患者主要表现为高血压、低血钾等症状。对于轻度患者，可采取饮食调理，如限制食盐摄入，每天盐的摄入量应低于6克，同时注意补充钾元素。对于中度患者，应在医生指导下使用螺内酯、依普利酮等药物进行治疗。
2、嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤是一种起源于嗜铬组织的肿瘤，肿瘤组织可阵发性或持续性地释放大量儿茶酚胺，如去甲肾上腺素、肾上腺素等。儿茶酚胺会导致心率加快、血管收缩，还会导致心肌缺血、缺氧，从而引起心律失常、心肌梗死、休克等症状。患者主要表现为头痛、头晕、心悸、恶心、呕吐等症状。对于恶性嗜铬细胞瘤的患者，需要及时采取手术治疗，例如腹腔镜手术、微创手术等。
如果患者出现上述疾病，建议及时前往医院就诊治疗，以免延误病情。
2022-08-29 21:13
举报相关问题
向医生提问
原发性醛固酮增多症(primaryaldosteronism，简称原醛症)，是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮，导致水钠潴留，血容量增多，肾素-血管紧张素系统的活性受抑制，临床表现为高血压、低血钾为主要特征的综合征。大多数是由肾上腺醛固酮腺瘤引起，也可能是特发性醛固酮增多症。
