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系统性硬皮病用什么药？
补充说明：系统性硬皮病用什么药？
a******W 2019-03-02 03:29
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硬皮病是一种自身免疫性疾病，属于类风湿性疾病，伴有内脏损伤。硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤和内脏器官结缔组织纤维化或硬化为特征，最终萎缩的疾病。常见症状包括雷诺现象、吞咽困难、胸口气短、咳嗽、关节痛、乏力疲劳、寒战、泛酸、食欲不振、皮肤溃疡、瘙痒等。
2019-03-02 03:43
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
