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儿童怎么鉴别运动神经元病？
补充说明：儿童怎么鉴别运动神经元病？
a******W 2019-03-02 13:14
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精选回答(1)
付颖瑜 三甲
擅长：营养科主任，内分泌科副主任医师，具有扎实的理论基础与技术，对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病，尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治，有丰富的临床实践经验。
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可以通过冷热伤：综合征：手掌切开，皮肤干燥，肌腱凹槽，握力弱，或见肌肉颤动，口渴烦渴，喉咙干燥，舌苔薄，舌干，舌苔少，舌淡红，脉细。 肝肾阴虚：综合征：肢体肌肉萎缩，特别是手部远端，握力弱，活动受限，甚至是爪子或手掌，当肌肉振动或手抖时特别是用手握住手。 还有情绪不稳定，梦魇梦，体重减轻，或下午见腮红，大便干燥，舌苔少，舌质柔软。
2019-03-22 16:25
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医生回答(1)
颈椎病：上肢或肩部疼痛，节段性感觉障碍，无髓质麻痹，影像学检查和胸锁乳突肌EMG均未受影响。 脊髓空洞症：这种疾病的特征是节段性，孤立性疼痛和温度感觉; 通过节段性分离感觉障碍和颈椎磁共振（MRI）可以看到腔。 脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍。 腰椎穿刺显示椎管阻塞，椎管造影，CT或磁共振成像（MRI）显示骨内占位性病变。
2019-03-02 14:21
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
